基因检测助推我国“基因组计划”实施

2017年12月28日，我国启动“中国十万人基因组计划”，这是我国在人类基因组研究领域实施的重大国家计划。是什么助推我国“基因组计划”发展呢？关于基因组计划你又了解多少呢？　　人类基因组计划 生命科学的“登月计划”
　　在了解人类基因组计划前，先了解下什么是基因组。基因组是由一个生物体的全部dna序列组成，包含体内的全部基因。在人类中，一个完整拷贝的基因组，拥有超过30亿dna碱基对，存在于人体内每一个有细胞核的细胞当中。
　　人类基因组计划正是基于此，由美国科学家于1985年率先提出来的，于1990年正式启动。按照这个计划的设想，在2005年，要把人体内约20000～25000个基因的30亿个碱基对的密码全部解开，同时绘制出人类基因的谱图，达到破译人类遗传信息的最终目的。换句话说，就是要揭开人类基因的神秘面纱。
　　2003年4月，这一计划首获突破。研究人员宣布人类基因组计划完成了一个基本上是完整人类基因组的高质量序列。这一基因组序列将2001年基因组草图中未能测通的部分也进行了补充。这项研究也搞清了人体内许多基因位于整个基因组的位置信息，以及它们的结构和组成信息。
　　人类基因组计划揭示了人类基因组的框架图谱，对生命进行系统地科学解码，从根本上揭示了生命的奥秘、种间、个体间的差异的原因，疾病产生的机制以及长寿、衰老等困扰着人类的最基本的生命现象。
　　此次我国的“十万人基因组计划”，就是要绘制我们民族的基因图谱，研究中国人从健康到疾病是怎么转化的，为中国的医学研究或者是临床诊断、治疗疾病提供参考。
　　基因组计划 为人类发展带来福祉
　　人类基因组计划的实施依托于基因检测技术的发展，随着技术的发展，基因检测为人类发展带来哪些福祉呢？
　　预测疾病：人类的基因图谱已经绘制完成，在此基础上，从事基因研究的科学家进一步研究了特定基因与疾病之间的关系。研究发现，人类患不同疾病的风险与人体中疾病易感基因发挥的作用密切相关。因此，通过检测个人的疾病易感基因就可预知其患某种疾病的风险，做到早发现，早预防，早治疗。
　　指导安全用药：由于人们的基因差异，对药物代谢强弱也不同，用药不当会导致各种问题。通过基因检测，我们可以得到患者的基因类型。根据患者的基因资料开具药方，提示我们哪些药物要慎用，其中哪种药物对个体毒副作用大，从而筛选出最合适的药物，提高药物的疗效，降低药物的毒副反应，同时减轻病人的痛苦和经济负担，让患者花短的时间、少的钱，达到理想的治疗效果。
　　让孩子成长得更科学：孩子健康成长是父母最大的心愿。通过对孩子的基因解读，可以提前预知孩子的基因缺陷，从而进行弥补，让孩子远离疾病诱发源，快乐成长，健康生活。此外，基因检测还具有前瞻性和指导性，能够发掘孩子的天赋优势，为家长培养孩子提供科学依据，进行个性化教育，提高教育成功率，为孩子成才助力加油。
　　大连双迪基因检测的力量
　　“基因组计划”是应时代发展潮流之所需，更是解读生命奥秘的重要举措，而基因检测是计划得以实施的必要途径。大连双迪基因检测，是国内最早进行基因检测项目的机构之一，拥有经辽宁省卫计委批准、开展临床细胞分子遗传学诊疗科目的医疗机构大连晶泰医学检验所；配备美国基因分型、中高通量测序平台等四大技术平台和中央运算服务器，领航基因检测解码生命进入“高清”时代，检测准确率达99.9%以上，可年产1000t基因数据资源；是国家基因检测示范中心，也是目前东北地区位居前列的基因测序平台，同时连续多次满分通过国家卫计委测评考核，为我国“基因组计划”的实现，贡献了一份力量。文/毛建丹
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