新生儿双腿皮肤缺失 孩子父亲婉拒捐款
帮帮他！新生儿双腿皮肤缺失●追踪
众多读者关注孩子病情，并提供治疗专家线索
孩子父亲婉拒捐款 通过早报感谢读者
泉州网3月3日讯 （记者陈玲红）昨日南安市金淘镇一名患先天性皮肤缺失病的初生儿，牵动了广大读者的心。面对孩子没长全皮肤的双肢，筋肉血管清晰可见的画面，许多读者通过泉州晚报社24小时热线96339、“东南早报”微信公众号和微博提供专家线索，并表示要捐款。东南早报记者将这些信息一一传达给孩子的父亲叶先生，叶先生想借早报平台对您说声谢谢。
孩子仍在保温箱中
“我是他的金淘老乡，有他的联系方式吗？建议去厦门儿童医院，那边有上海专家。”早报公众号粉丝“lydia”留言。“2012年6月6日，女婴小鸿鸿10%皮肤缺失，经南京军区福州总医院抢救过。”粉丝“wsm531”建议。在早报的官方微博，更有千余条的评论，除了提供各类专家信息外，也为孩子和叶先生一家加油。更有网友提出，要为孩子捐款。
昨日，东南早报记者将这些信息都一一反馈给叶先生。叶先生深受感动，他想通过东南早报平台，感谢各位读者的关心：“非常感谢东南早报读者对孩子的关注和厚爱，提供的许多专家信息，我们正在一一联系当中。这里要特别说明的是，虽然治疗的路程坎坷，也会给我们的家庭造成沉重的负担，但孩子的治疗情况尚不明朗，实在不敢轻易接受大家的帮助。待治疗方案明朗，我和我的家庭实在撑不下去了，再厚着脸皮请求大家帮助，届时还请各位读者同情孩子。我代表孩子和我的家人，再次感谢大家的慈爱。”
叶先生暂时婉拒了读者的捐款，他说：“我有手有脚，会尽我最大的努力。”
目前，广州的医院正在加紧为孩子制定治疗方案。叶先生表示，现在寻找有相关经验的专家仍是重中之重，只有有了明确可行的治疗方案才有后续可言。因此，还是需要大家先帮忙寻找专家，再来献爱心。为孩子祈福。
（图片由家属提供）
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