先心宝宝肺动脉被“锁”无法呼吸

出生就患有先天性心脏病,心脏的肺动脉瓣重度狭窄、接近闭锁,影响血液回流,小宝宝险些夭折。医生巧用导管介入术,将狭窄的肺动脉瓣“撬开”,宝宝终于转危为安。
武汉的易女士做孕期彩超检查时,就得知胎儿患有先天性心脏病,不忍放弃,9月25日,在武汉市妇幼保健院足月产下女儿安安(化名)。孩子出生后全身乌紫、呼吸不畅,立即被送进武汉儿童医院新生儿内科重症监护室,依靠呼吸机维持呼吸。造影检查结果进一步证实了产前的判断:安安的肺动脉瓣重度狭窄、接近闭锁,只有一条1毫米的缝隙,肺部几乎被“锁”死。
心血管内科主任张勇解释,正常人的右心室通过肺动脉供应肺部血流,肺动脉瓣阻挡射入肺动脉的血流反流回右心室,从而提供正常肺循环血流。如果血液不能顺畅地从右心室流回到肺里去,人体就不能进行正常心肺循环,无法摄入足够的氧气。如不及时手术,生存率极低。
常规办法是手术切开几乎闭锁的肺动脉,进行疏通重建,手术很大很复杂,在征得家长同意之后,医生决定冒险尝试介入手术。
出生后第3天,安安被推上了手术台。通过介入手术,将发丝细的导丝及导管放进肺动脉血管里,安安的肺动脉由一条直径1毫米的“羊肠小道”扩大为直径达7毫米的正常通道。将来随着血流量的增加,血管将伴随安安身体发育而持续生长、扩大。（武汉晚报记者王春岚通讯员薛源）

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